Resumen: 

La presente invención se refiere a un nuevo método para identificar y evaluar fármacos que supongan un tratamiento eficaz para las enfermedades mitocondriales y el síndrome MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis and Stroke-like episodes). 

El procedimiento comprende un cribado inicial en modelos de levadura mutante de medicamentos que revierten los defectos en el crecimiento dependiente de la respiración y un cribado posterior en modelos celulares derivados de pacientes con síndrome MELAS y cíbridos transmitocondriales MELAS, de aquellos fármacos, seleccionados en la etapa anterior, capaces de restaurar las alteraciones fisiopatológicas detectadas como consecuencia de la disfunción mitocondrial.